Полноэкзомное секвенирование помогло найти причины редких заболеваний, которые не удавалось диагностировать годами
Ученые Сургутского государственного университета совместно с коллегами из Санкт-Петербурга доказали, что анализ ДНК методом полноэкзомного секвенирования способен найти генетические причины редких заболеваний там, где традиционная медицина остается бессильной.
16 просмотров
4 мин