ФМБА: новый препарат для лечения легочной гипертензии зарегистрируют в 2026 году

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) разработало инновационный препарат для лечения легочной гипертензии у детей и взрослых. Об этом сообщила руководитель ведомства Вероника Скворцова в интервью РИА Новости на полях Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ), который проходил с 3 по 6 июня.

«Кроме того, мы зарегистрируем „Селексипаг“. Это орфанный препарат для лечения легочной гипертензии у детей и взрослых», — сказала Скворцова, отвечая на вопрос о том, какие препараты появятся в 2026 году.

Препарат синтезирован в научном институте гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России. Производителем выступает предприятие «Фармзащита». Таким образом, разработка и производство полностью сосредоточены в российской научно-производственной цепочке.

Значение для пациентов

Легочная гипертензия — редкое и тяжелое заболевание, характеризующееся повышенным давлением в легочной артерии, что приводит к сердечной недостаточности и снижению качества жизни. Для многих пациентов, особенно детей, доступ к современной терапии ограничен. Появление нового отечественного препарата может расширить возможности лечения и сделать его более доступным.

Орфанные препараты — это лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний. Обычно они требуют особых условий регистрации и производства. Тот факт, что «Селексипаг» разработан в России, может снизить зависимость от импортных поставок и обеспечить более стабильное лекарственное обеспечение пациентов.

Скворцова также отметила, что в 2026 году планируется завершить регистрацию. Это означает, что после прохождения всех необходимых этапов клинических исследований и экспертизы препарат может поступить в гражданский оборот и стать доступным для пациентов по рецепту.

Контекст ПМЭФ-2026

Заявление было сделано в рамках Петербургского международного экономического форума, который ежегодно собирает представителей власти, бизнеса и экспертного сообщества для обсуждения актуальных вопросов экономического развития. РИА Новости выступало генеральным информационным партнером форума, что подчеркивает важность обсуждаемых тем для широкой аудитории.

Разработка и внедрение новых лекарственных средств — одно из приоритетных направлений государственной политики в сфере здравоохранения. Особое внимание уделяется орфанным заболеваниям, которые требуют специальных подходов к терапии и финансированию. Сообщение ФМБА о скорой регистрации нового препарата — значимый шаг в этом направлении.

Таким образом, в 2026 году российские пациенты с легочной гипертензией могут получить доступ к новому отечественному препарату, созданному специалистами ФМБА. Это вселяет надежду на улучшение качества жизни многих людей, столкнувшихся с этим серьезным заболеванием.