Биологи нашли способ получать бесконечное количество раковых «киллеров»

Современная иммунотерапия — одно из самых перспективных направлений в онкологии, но она остаётся дорогой и сложной. В основе многих методов лежат Т-клетки, которые «обучают» распознавать и уничтожать раковые клетки. Однако такие клетки приходится создавать индивидуально для каждого пациента, что требует времени и средств. Учёные из Университета Южной Калифорнии (США) нашли способ обойти это ограничение.

Неожиданные возможности клеток-предшественников

Исследователи сосредоточились на гранулоцитарно-моноцитарных предшественниках (ГМП) — клетках, которые в организме превращаются в макрофаги, способные «пожирать» чужеродные элементы и опухоли. Ранее считалось, что бесконечно делиться и сохранять свои свойства могут только глубокие стволовые клетки. Однако биологи подобрали оптимальную комбинацию химических веществ, которая заставила ГМП бесконечно размножаться в пробирке, не созревая раньше времени.

Это открытие позволило создать возобновляемую платформу для выращивания терапевтического материала в промышленных масштабах. Надёжность метода уже независимо подтвердила лаборатория Стэнфордского университета (США), а подробные результаты опубликованы в престижном журнале Cell.

Универсальное оружие против рака

Учёные генетически модифицировали выращенные клетки с помощью технологии CAR (химерного антигенного рецептора), которая обучает их распознавать конкретные маркеры на поверхности раковых клеток. Дополнительно они внедрили особый сигнальный белок, активирующий Т-лимфоциты хозяина. Ключевое преимущество нового метода в том, что этот вспомогательный сигнал эффективно работает даже при полном иммунологическом несовпадении донора и реципиента.

Это открывает дорогу к созданию универсальных и недорогих лекарств, которые можно заготавливать заранее из донорского материала и вводить любому пациенту без длительного ожидания. Испытания на мышах показали, что модифицированные клетки успешно приживаются в костном мозге, обеспечивая бесперебойное поступление новых защитных клеток в кровь и замедляя развитие опухолей.

Помимо онкологии, метод протестировали на мышах с наследственным иммунодефицитом — хронической гранулематозной болезнью. Введение ГМП полностью восстановило их способность сопротивляться тяжёлым бактериальным инфекциям. Авторы исследования подчеркнули, что будущее иммунотерапии теперь зависит не только от конструирования новых рецепторов, но и от правильного выбора стадии развития клеток, отправляемых на борьбу с болезнью.