Переименование СПКЯ в ПМОС: пациентки рассказали о годах стигмы и равнодушия врачей

Название «синдром поликистозных яичников» (СПКЯ) устарело и вводит в заблуждение, заявили эксперты Национального института здравоохранения США, назвав его «отвлекающим маневром и препятствием для прогресса». 12 мая 2026 года в журнале Lancet было объявлено о переименовании заболевания в полиэндокринный метаболический овариальный синдром (ПМОС).

«Всё внимание только к фертильности»

Читатели Guardian, страдающие ПМОС, рассказали, что врачи часто игнорируют системные проявления болезни. «Мне сказали, что нерегулярные месячные не важны, если я не планирую беременность, — вспоминает Луиза, которой диагноз поставили только в 30 лет. — Из-за отсутствия лечения на коже остались шрамы от акне, а волосы на лице огрубели до терминальных. Я чувствовала себя уродом». По её словам, правильные оральные контрацептивы могли бы предотвратить эти изменения.

Другая пациентка, попросившая не называть её имя, столкнулась с пренебрежением ещё в подростковом возрасте: «Врач сказал, что я „в порядке“ и надо есть больше овощей. Я перестала доверять своему телу». Диагноз ей поставили лишь спустя годы, когда другой доктор заподозрил неладное при плановом осмотре.

Стигматизация по весу и потеря времени

Эми получила диагноз в 14 лет, но никакой информации об инсулинорезистентности или метаболических последствиях ей не дали. «В университете симптомы усилились. Я пришла к терапевту, а та сказала: „Давайте поговорим о реальной проблеме — вашем весе“. Я чувствовала себя уничтоженной». Через 10 лет после этого визита у Эми диагностировали рак эндометрия 4B стадии — она не знала, что пропущенные менструации при ПМОС повышают риск онкологии. Сейчас, после 19 месяцев лечения, её состояние стабильно, но она признаёт: «Я злюсь на систему».

Алекс пришлось самостоятельно изучить симптомы и настаивать на направлении к специалисту. После того как больница потеряла её запрос на УЗИ, она оплатила частное сканирование. «После постановки диагноза мне просто велели худеть и приходить, если полгода не будет получаться забеременеть», — рассказывает она.

Одна из анонимных пациенток, которой в 42 года наконец назначили лечение, контролирующее уровень сахара, говорит: «Я до сих пор хочу кричать от того, сколько лет я просто выживала, а не жила. Если бы не врачи в Германии, мои почки уже были бы повреждены».

Новое название ПМОС, по мнению экспертов и пациенток, должно помочь врачам лучше понимать метаболические, сердечно-сосудистые и психические аспекты заболевания, а не сводить всё к репродукции. В Guardian поступило более 300 историй, иллюстрирующих, как неверная трактовка болезни годами ухудшала качество жизни женщин.