Сеченовский университет получил грант на создание препарата от гепатита B с помощью CRISPR

Сеченовский университет и группа компаний «Р-Фарм» объявили о получении гранта Российского научного фонда на проект по созданию производственной платформы для CRISPR-терапии хронического гепатита B. Финансирование позволит перейти от лабораторной стадии к опытно-промышленному прототипу лекарственного препарата.

Как работает технология CRISPR-Cas9

В основе разработки лежит прототип препарата, созданный в Сеченовском университете. Он представляет собой комплексы CRISPR-Cas9, упакованные в биосовместимые наночастицы. Технология CRISPR-Cas9, известная как «молекулярные ножницы», использует высокоточный белок-нуклеазу Cas9, который избирательно разрушает вирусную ДНК, не затрагивая геном человека.

Такой подход обещает принципиально новый метод лечения гепатита B: вместо подавления вируса препарат нацелен на полное его удаление из инфицированных клеток. Как ранее отмечал ректор Сеченовского университета Пётр Глыбочко, в перспективе лекарство должно «полностью устранять вирусный геном».

От лаборатории до промышленного образца

Грант Российского научного фонда сыграет ключевую роль на этапе масштабирования технологии. Разработчикам предстоит создать опытный образец, пригодный для промышленного производства. Это включает отработку методов синтеза наночастиц, контроль качества и обеспечение стабильности препарата.

Хронический гепатит B остаётся серьёзной проблемой здравоохранения. По данным Всемирной организации здравоохранения, в мире насчитывается около 300 миллионов носителей вируса. Существующие терапии позволяют контролировать инфекцию, но не уничтожают вирус полностью. CRISPR-терапия может стать первым функциональным излечением.

На данный момент ни один препарат на основе CRISPR против гепатита B не одобрен, однако экспериментальные работы активно ведутся в разных странах. Российский проект имеет шанс занять своё место в этой области, если успешно пройдёт все этапы испытаний.

В пресс-службе Сеченовского университета подчеркнули, что грант позволит не только создать прототип, но и подготовить базу для последующих доклинических исследований. Конкретные сроки выхода препарата на рынок пока не называются.