Генетика становится стержнем современной медицины: итоги конференции в Москве

Одна хирургия не может обеспечить успешного лечения опухолей мозга — такую мысль на конференции озвучил профессор кафедры фундаментальной нейрохирургии РНИМУ имени Н. И. Пирогова, заведующий нейрохирургическим отделением НИИ скорой помощи имени Н. В. Склифосовского Александр Природов. По его словам, 90% достижений в этой области — результат командной работы, где генетики играют ключевую роль. Именно они помогают понять, какую терапию применять после операции, и корректировать лечение в зависимости от наличия или отсутствия конкретных мутаций.

Генетика — не роскошь, а необходимость

Профессор Природов подчеркнул, что генетические исследования становятся незаменимым инструментом для постановки многих диагнозов. Особенно важны они при повторных хирургических вмешательствах: генетическая структура опухоли может меняться, и без постоянного молекулярного мониторинга врачи рискуют упустить критически важные изменения. Таким образом, генетика превращается в постоянного спутника онкологического пациента.

Эту точку зрения разделяет и заведующая лабораторией полимерной цепной реакции Городского центра медицинской генетики и клеточных технологий МКНЦ им. А. С. Логинова Анжелика Чегодарь. Она отметила, что секвенирование нового поколения (NGS) уже внедряется в рутинную практику, и современные подходы в лечении просто невозможно представить без молекулярно-генетической диагностики.

Бесплатная генетика — российская уникальность

Кандидат медицинских наук, руководитель Городского центра медицинской генетики и клеточных технологий МКНЦ им. А. С. Логинова Наталья Бодунова обратила внимание на то, что в России пациенты имеют бесплатный доступ к широкому спектру молекулярно-генетических исследований — от иммунофенотипирования до секвенирования нового поколения. По её словам, ни в одной другой стране мира такой объём диагностики не предоставляется бесплатно. С этого года в государственное задание центра также включены исследования методом NGS.

На конференции выступили и молодые учёные — студенты шестого курса факультета фундаментальной медицины МНОИ МГУ имени М. В. Ломоносова. Они представили результаты исследований, посвящённых синдрому Фелан-МакДермид, фрагментации внеклеточной ДНК, копийности митохондриальной ДНК у мужчин с разными показателями эякулята, а также генетическому ландшафту В-лимфобластной лимфомы у детей.

Заместитель директора по науке Медицинского научно-образовательного института МГУ, ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии, член президиума Российской ассоциации содействия науке Мария Воронцова подчеркнула, что участие в таких конференциях даёт молодым исследователям ценный опыт научной дискуссии и навыки публичных выступлений, необходимые для профессионального роста.