ВОЗ инициирует клинические испытания вакцин от штамма Бундибугйо в ДРК

Женева, 19 мая. Всемирная организация здравоохранения подтвердила намерение начать клинические испытания вакцин от штамма Bundibugyo вируса Эбола в ДРК. Представитель ВОЗ в стране Анн Ансиа заявила на брифинге в Женеве, что конкретный набор препаратов и молекул будет определён в ходе заседания организации. Среди возможных кандидатов — вакцина Ervebo производства компании Merck & Co.

Система «раннего выпуска»

Ансиа пояснила, что ВОЗ располагает особой процедурой «раннего выпуска» — предварительной квалификацией препаратов, которые ещё не прошли полный цикл исследований. Этот механизм основан на оценке риска: когда полные научные данные отсутствуют, но имеющейся информации достаточно, чтобы попробовать применить препараты для спасения жизней пациентов с высоким риском летального исхода.

Подобная практика уже использовалась в ДРК на протяжении нескольких лет, а также в прошлом году в Уганде во время вспышки Эболы. «Конечно, решение остаётся за национальными властями. ВОЗ предоставляет все доступные данные по безопасности и эффективности имеющихся молекул», — подчеркнула Ансиа.

Контекст вспышки

Напомним, ранее ВОЗ объявила вспышку лихорадки Эбола штамма Bundibugyo в ДРК и Уганде чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения международного значения. Этот штамм отличается от более известного Заирского, и эффективность существующих вакцин против него изучается.

Также в ДРК уже ведутся исследования других препаратов — в частности, от оспы обезьян и сонной болезни. Однако именно борьба с Эболой сейчас находится в фокусе международного внимания.

Ожидается, что итоговое решение по старту клинических испытаний будет принято в ближайшее время после консультаций с властями ДРК.