Доцент Иван Коновалов заявил, что вирус Эбола стабилен и вряд ли станет опаснее. Вспышка в ДРК и Уганде объявлена чрезвычайной ситуацией.
Генетическая мутация может быть прямой причиной тяжелого ожирения у детей, заявила директор НМИЦ эндокринологии Наталья Мокрышева. Она рекомендовала родителям обращаться к врачу при появлении лишнего веса в раннем возрасте.
Вероятность мутации и более легкой передачи от человека к человеку хантавируса Андес низкая, но врачи не исключают, что вирус может измениться. Вспышка на круизном лайнере MV Hondius привлекла внимание ВОЗ.
Министр здравоохранения Франции заявила, что полное секвенирование вируса пока не завершено, поэтому нельзя исключать его мутацию.
Исследователи из КБГУ обнаружили, что у жительниц Кабардино-Балкарии встречаются особые мутации генов, не описанные в международных каталогах. Это значит, что стандартные генетические тесты могут давать ложноотрицательный результат.
Препарат Enhertu впервые в исследовании III фазы превзошел стандартную первую линию терапии у пациентов с распространенным HER2-мутантным немелкоклеточным раком легкого, показав значимое улучшение выживаемости без прогрессирования.
Комбинация персонализированной мРНК-вакцины и иммунотерапии показала снижение риска рецидива или смерти от меланомы на 49% по данным пятилетнего исследования.
Ученые Сургутского государственного университета совместно с коллегами из Санкт-Петербурга доказали, что анализ ДНК методом полноэкзомного секвенирования способен найти генетические причины редких заболеваний там, где традиционная медицина остается бессильной.
Американские ученые впервые применили ИИ-модели для проектирования полных геномов бактериофагов, которые оказались жизнеспособными и даже уничтожили устойчивые штаммы кишечной палочки.
Исследование ученых из Рокфеллеровского университета показало, что недостаток аргинина помогает раковым клеткам и вирусам избегать иммунного ответа. Диета с высоким содержанием этой аминокислоты значительно снижала риск опухолей у мышей.
Среди саблезубых кошек, погибших в битумных ямах Ла-Бреа, необычно много особей с опухолями спинного мозга. Ученые связывают это с инбридингом из-за сокращения популяции в конце плейстоцена.
Ученые извлекли ДНК возбудителя малярии из костей членов семьи Медичи и впервые реконструировали геном ранее неизвестного штамма, циркулировавшего в Италии в XVI веке.
Международная группа ученых впервые проанализировала древние белки из эмали зубов Homo naledi и пришла к выводу, что знаменитая южноафриканская пещера Райзинг-Стар могла быть местом исключительно женских захоронений.
В Германии обнаружены черепа гусей с отверстиями, характерными для хохлатой мутации. Это первое прямое археологическое доказательство разведения декоративных гусей в Европе Нового времени.
Японские биологи выяснили, что молодые нейроны намеренно разрывают собственный геном, прокладывая путь в развивающемся мозге. Это не патология, а естественный этап развития — и ключ к пониманию нейродегенеративных заболеваний.
Ученые НИУ ВШЭ совместно с коллегами из МГУ и ГКБ №29 выяснили, какие мутации в гене ACVRL1 могут нарушать работу сосудов и провоцировать легочную артериальную гипертензию.
Доктор биологических наук Владимир Оберемок заявил, что коллективный иммунитет к SARS-CoV-2 выработан в мире, угроза 2020–2022 годов миновала. Однако РНК-вирусы постоянно мутируют, и новые опасные варианты не исключены.
Доктор биологических наук Владимир Оберемок заявил, что хантавирусы, будучи РНК-содержащими, склонны к частым мутациям, что может привести к появлению вариантов с высокой смертностью и способностью быстро передаваться от человека к человеку.
Геннадий Онищенко заявил, что хантавирус Андес, выявленный на круизном судне в Атлантике, обладает лишь незначительными мутациями и не представляет глобальной опасности.
Джефф Вирстра, потерявший мать и двух сестер из-за осложнений бокового амиотрофического склероза, участвует в клиническом исследовании экспериментальной генной терапии. Каждые несколько месяцев он получает инъекции в спинной мозг, направленные на подавление мутировавшего гена.
Цвет глаз — одна из самых заметных черт внешности, которая зависит от количества меланина в радужке. Ученые выделяют около восьми основных оттенков, и у каждого есть свои географические и демографические особенности.
Археологи и антропологи оспорили генетическую теорию одомашнивания лошадей: люди из ямной и ботайской культур ездили верхом и пили кобылье молоко уже в IV тысячелетии до нашей эры.
Анализ белков эмали зубов Homo erectus возрастом 400 тысяч лет показал генетическое родство с денисовцами, обитавшими на Алтае. Это первое генетическое свидетельство взаимодействия между этими видами древних людей.
Дуглас Уитни, потомок немецких колонистов в России, живет до 76 лет без симптомов болезни Альцгеймера, несмотря на наследственную мутацию. Ученые связывают это с его многолетней работой в условиях экстремальной жары.
76-летний Дуглас Уитни, потомок немецких колонистов с наследственной мутацией, вызывающей раннюю болезнь Альцгеймера, не имеет признаков заболевания. Учёные связывают это с многолетней работой в условиях высокой температуры.
Исследователи Института искусственного интеллекта и цифровых наук НИУ ВШЭ разработали программу, которая с помощью генеративных моделей анализирует регуляторные участки ДНК и предсказывает опасность мутаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Технология праймированного редактирования ДНК, способная исправить почти 89% известных мутаций, прошла первые клинические испытания на людях. Метод доказал безопасность и эффективность при лечении редкого иммунодефицита.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США предупреждают о новом варианте коронавируса BA.3.2, который может снижать защиту от предыдущих инфекций и вакцинации.
